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湿法脱硫前后对细颗粒物粒径分布是怎么样的?

日期:2019-08-07 人气:
湿法脱硫前、后细颗粒物的粒径分布见图 3. 脱硫前细颗粒物粒径呈单峰分布且峰值出现在 0.20~0.40 μm 处,大部分颗粒主要集中在 0.1 ~ 1 μm 之间. 导致这种现象的主要原因是电除尘在捕集颗 粒物的过程中受多种作用力,颗粒物的粒径、种类和 大小不同,所受的作用力也不同,颗粒物的动力学行 为也不同. 对于大于 1 μm 的颗粒物,粒径越大受惯 性碰撞、重 力 作 用、电 场 荷 电 越 明 显,相 反,小 于 0.1 μm 的颗粒物扩散荷电占主导,从而除尘效率相 对较大. 但是粒径在 0.1~1 μm 内的颗粒物受多种作 用力的共同影响,一般脱除效率相对较低,从而 导致脱硫前在细颗粒物粒径为中 0.1 ~ 1 μm 的颗粒 物含量相对较大. 经过湿法脱硫系统后细颗粒物的 粒径仍然呈单峰分布,但是峰值略微向前移动,出现 在 0.20 ~ 0.30 μm 处. 同样有研究发现了湿法脱硫 前、后细颗粒物呈单峰分布且峰值出现在 0.1 ~ 1 μm 粒径段. 湿法脱硫后不同粒径 段的颗粒物质量浓度出现不同程度的增长,尤其是粒 径为1 μm以下的颗粒物呈明显增长. 王东歌等研 究脱硫前后颗粒物的变化特性发现,经过湿法脱硫后 ρ( PM1 ) 出现增长. 2.2 脱硫设施对不同粒径颗粒物的脱除效率 四台机组脱硫前、后不同粒径颗粒物的排放因子 及控制效率见表 3. 由表 3 可知,A~ D 机组经过湿法 脱硫系统后 ρ( PM2. 5 ) 增长率为 8.00% ~19.33%,平均 增长率为 13.28%; ρ( PM1 ) 的增长率为 14.06% ~ 27. 02%,平均增长率为 19. 57%; ρ ( PM0.5 ) 的增长率为 18.97% ~44.18%,平均增长率为 28.79%; ρ( PM0.2 ) 的 增长率为 22.36% ~ 53.53%,平均增长率为 33.51%. 可明显看出,经过湿法脱硫系统后,细颗粒物随着粒 径的减小增长的比例越大. 同样由脱硫前、后 PM1  PM2. 5 〔即 ρ( PM1 ) ρ( PM2. 5 ) ,下同〕可知,经过湿法脱 硫后 PM1 PM2. 5由 79.12% ~86.85%增至 85.78% ~ 91. 72%,说明脱硫后细颗粒物中主要以亚微米级颗粒为 主. 由于脱硫系统大幅地增加了亚微米级颗粒的排 放从而引起 PM2. 5扰动,导致 PM2. 5增长. 从 2.1 节的 分粒径细颗粒物质量浓度也可以看出,脱硫后不同粒 径的颗粒物质量浓度大于脱硫 前. 导致这种现象的主要原因可能是: ①脱硫浆液在 与烟气传质传热的过程中,脱硫浆液的雾化夹带以及 脱硫反应的物化过程均可增加 PM2. 5的排放; ②由于 烟气温度降低,少量由 SO3转化而来的硫酸气溶胶穿 过除雾器以后被采样器捕集,从而使得脱硫后细颗粒 物有所增加. 周科等通过现场实测发现,脱硫后亚 微米级颗粒物有所增加. Nielsen 等也通过现场测 试发现,湿法脱硫工艺使亚微米级颗粒质量浓度增加 了 20% ~100%. 因此,湿法脱硫系统后细颗粒物出现 不同程度的增长.

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